항역 특효약은 신약 노약 화선 '보위' 피라웨는 절강, 무한 (무한) 에서 임상, 백여 항약 임상 실험'에서'길에서'를 전개한다.

여전히 특효약은 없다.

신관 폐렴 전염이 두 달 가까이 발달한 이래 공식·학계·민간 공감이다.지난 18일 중국 공사원 종남산은 광동성 인민정부 신문브리핑에서 “갑작스러운 새로운 바이러스를 직면하고, 과학연구에 앞서 앞서 이전의 기계로 비슷한 역할을 하는 노약으로 바이러스를 사용한다”고 밝혔다.

‘로약 신용’의 사고로 전 세계 연구원들은 모두 분초를 다투어 돌을 만져 강을 건너고 있다.

2월 15일 열린 국가연방련제제제뉴스브리핑에서 과학기술부 생물센터 주임 장신민 소개, 전국의 과학연구팀은 컴퓨터 모의추출, 체외 효소 활성 테스트 등 다륜 선별로 7만여 개 약품과 화합물부터 5천 개 후보약물까지 100여 개 약물까지 활성 실험에 초점을 맞추어 인산, 윤지웨(서서열)데시웨이, 피라웨 등 소수 약물.

2월 16일 절강 해정약업은 파비라웨(피라웨)가 출시를 선언하고 성인의 신형 치료나 재유행을 치료하는 독감(다른 항독감 바이러스 약물 치료에만 효력이 없거나 효과가 좋지 않은 경우 사용된다.신형 관상 바이러스 폐렴을 얻은 임상 실험 도품.

레드 시웨, 인산 염소, 페피라웨 등이 잇따라 임상 실험 등 중국 임상 실험 센터 플랫폼 플랫폼에 등록된'신형 관상 바이러스'로 등록된 임상 실험이 매일 증가하고 있다.2월 18일까지 임상 실험 수는 145개, 2주 전 2월 4일, 이 숫자는 32개다.클리닉스.gov 에서 2019-nCoV 로 등록된 실험도 27개다.

피라웨 전선

피라웨는 RNA 가 의존하는 RNA 집합효소 (RdRP) 억제제제제로, 광보 항독감 바이러스 약물이다.그 원래의 특허는 일본 중소형 약업체 부산화학 주식회사에 속한 후 후지 필름 지주 주식회사에 의해 수매되었다.

2014년 피라웨는 일본에서 출시돼 신형과 복머리 독감을 치료하는 데 쓰여 일본의 국가 전략 비축약물이 됐다.한 관계자는 "일본의 약국, 병원, 실제로 직접 살 수 있는 것도 아니다"고 설명했다.

2016년 해정약업과 원산화학공업주식회사들은 화합물 특허특허 독점 협약협의를 체결한 뒤 중국 인민해방군 군사의학연구원 마약물 연구소와 기술협력협의서를 체결했다.부산 화학도 중국에 출시를 신청할 계획이 없다.후지 측은 이 약물이 인플루엔자 바이러스에 대항하는 에볼라 등 RNA 바이러스의 유효성에 대해 기대를 높였다. 해정약업은 2015년 후지필름에 유효한 성분인 페필라웨 특허 수권에 대한 신청을 냈다.

호흡기 종류의 항바이러스 약물은 줄곧 비교적 결핍되어 있으며, 피라베원연약은 일본에서도 광활한 시장을 가진 약물은 아니다.해는 현재 상장 공지에서도 “ IMS 데이터베이스를 조회하고 이 품종은 국내외 시장에서 판매량 데이터를 조회하지 않았다 ” 고 말했다.

피라웨 가치 도입에 대해 해정 약업 회장은 21세기 경제에 대해 "해정 자체가 항바이러스선과 항염에 비교적 강한 관선을 가지고 있다고 말했다.피라웨의 메커니즘은 현행 항바이러스 약과 그다지 다르다.해정 기존의 항병 독약에 대한 관선은 좋은 보충과 향상이다.당시 도입했을 때, 이른바 신관 바이러스가 있을 줄은 몰랐고, 순전히 관선의 보완으로 고려했다.

해정약업에 따르면 피라웨는 실상 바이러스, 부니아 바이러스과, 사립바이러스과 등 열성 RNA 바이러스과 멤버들은 체외와 체내에서 좋은 억제 효과를 지니고 있으며, 현재 가혹한 신형 관상 바이러스도 RNA 바이러스에 속한다.

그러나 이후 기업자금과 인원 측의 문제로 이 프로젝트는 한때 완만하게 추진되고 있다.2019년 해는 제품 파이프라인을 다시 빗고, 대도끼를 개발하고, 중복 저효 항목을 삭제하고, 페피라웨 영화 등 잠재적인 의미를 가진 항목을 중점 항목으로, 약학과 임상 연구를 가속화하고, 2019년 공복베베베베베 실험을 마쳤고, 해정 페피라웨 영화와 원연의 효과를 보여 안전성이 좋다.

이번 해정 피라웨 영화'화속'상장도 역세의 빠른 발전에 대비하는 데 도움이 된다.

이씨는 빠른 속도로 비준을 받은 원인은 "이번에 받은 인플루엔자 염 염증을 겨냥해 시면에서 이런 약물이 적다고 밝혔다. 둘째는 신관 바이러스를 겨냥한 체외활성 테스트 결과는 상대적으로 적극 긍정적이다.비록 빠르지만 전체 심사 과정이 매우 엄격하고 국약감과 성약감은 매우 빠른 속도와 효율을 갖추고 있으며 현장 검출 검사를 포함한다.

1월 30일 국가 감염성 질병 임상의학연구센터, 심천시 제3인민병원(남방과학기술대학 제2부속병원)에서 발발발한 피라웨 영화가 신형 관상병독 폐렴을 치료하는 임상실험이 본격적으로 시작됐다.2월 14일 심천시 제3인민병원은 공식 홈페이지에 따르면 실험팀과 대조팀에서 800례의 초보 결과에 따르면 피라웨 치료팀은 아직 뚜렷한 좋지 않은 반응을 발견하지 못했고 부작용은 크리즈 팀에 비해 현저하고 환자가 순종성이 좋고 치료 후 항바이러스 요효능이 클리닉지팀에 우월한 것으로 나타났다.

해정 피라웨 영화가 정식 출시됨에 따라 해정약업 측은 신관 바이러스 폐렴 적응증에 쓰이는 등록 임상 실험을 전개한다고 밝혔다.이 임상 실험은 쌍맹, 랜덤, 대조의 연구 방법을 채택하여 3개월을 예기했다.“기본적으로 우리 주요한 PI 는 이미 정해졌고 병원은 주로 저장병원이고 무한도 몇 개 있고 선전에도 있다.”해정 약업 회장이 이염 말했다.

말라리아 저항

무한이 임상 실험을 벌이고 있는 레드 서웨, 2월17일 길리드 공식 측이 레드 서웨에 대한 임상 실험 진도를 갱신했다.

레드 서웨의 랜덤, 대조실험, 이중 중증 환자를 상대로 한 두 가지가 있다.이 두 가지 실험은 호북성 여러 병원에서 진행되고 있으며 환자 입조 모두 진행 중이다.임상 실험은 중일 우호병원에서 협조한다.환자는 10일 간 레드 시웨 정맥주사를 받는다.두 가지 연구의 주요 종점은 치료 후 28일 임상 증상 개선을 포함한다.우리는 4월에 시험 결과를 얻을 것으로 예상된다.

아직 약물 확보가 광범위하게 사용될 수 있는 것을 확보할 수 없다.안위조와의 대비를 통해 레드웨의 안전성과 유효성을 판단할 수 있는 관건이다.

‘ 블라인드 ’ 를 기다리는 과정에서 미국 최초의 환자의 호응이 선두에 있었기 때문에 레드 서웨는 여전히 각 방면에서 큰 기대를 받았다.

또 최근 반복되는 약물은 ‘로약’ 인산 클로로퀸, 연구 개발, 임상, 생산 다방면의 연동을 이뤄냈다.

과학기술부 생물센터 주임에 따르면 장신민은 2월 15일 브리핑에 따르면 인산염소는 수년간 출시된 항말라리아 약물이며 체외 실험에 신관 바이러스에 좋은 억제 작용을 나타낸다.지난 17일 과학기술부 생물센터 부주임 손연영은 국가위건위원회 브리핑에서 인산 클로로퀸의 진전을 다시 소개했다.“인산 클로로퀸 같은 명실상부한 로약이 우리 앞에 나타났는데, 이미 임상에 70여 년 동안 사용된 연구는 이미 말라리아 작용뿐만 아니라 광보의 항바이러스 작용뿐만 아니라 면역조절 작용도 매우 명확하게 제시했다”고 말했다.

그러나 새로운 질병에 직면하면 약물의 체외작용을 볼 뿐만 아니라 임상을 통해 효과적인 평가를 받아야 ‘신용’이 아닌 것으로 확인된다.우리 조직 베이징, 광동과 후난 십여 개 병원이 인산 클로로퀸에 대한 신관 폐렴 치료에 대한 안전성과 효과적인 평가를 전개한다.임상상에서 우리는 중증화율, 퇴열 현상이나 폐부의 영상이 호전시간, 바이러스 호전시간, 전음률, 전음률, 단축병과정 등 일련의 지표를 확인하여 시스템, 종합연판, 용약조는 대조팀에서 우선된다.한 예를 들어 베이징의 한 환자가 54세 발병한 지 4일 병원에 입원하여 일주일 후 핵산 흐림, 모든 지표는 모두 좋아지고, 격리와 퇴원 기준에 이르렀다.

약물 안전성에 100여례의 약 환자들 중에는 약물 관련 심각한 부작용을 발견하지 못했다.지난 15일 과학기술부, 위생건강위, 약감국 등 과학연구 공관팀의 주요 멤버 단위가 공동으로 베이징 조직에서 동영상 전문가회를 열었다. 현재 임상 구치의 절박한 수요를 바탕으로 전문가들은 “가능한 한 빨리 인산 염소를 새로운 판의 진료 지남으로 들여 임상 시용범위를 확대해야 한다”고 제안했다.

종남산 원사는 “인산 클로로퀸은 특효약이 아닌 것 같다. 그래도 검토할 만한 약물”이라고 말했다.

정태과학기술에 따르면 21세기 경제 보도에 따르면 현재 클로로퀸은 신관 폐렴을 치료하는 기리와 분자 메커니즘이 뚜렷하지 않다고 한다.플라스모크는 플라스모크의 가능한 작용 기계에 분자 동력학 시뮬레이션을 진행해 염화 타액산과 합성할 수 있는 GNE 단백이 안정된 결합 구조에 영향을 끼치며 바이러스 수체퀸을 안정시킬 수 있는 잠재적 과녁 PLpro 를 발견하고, 두 가지 작용 기제 아래 효과적인 구상을 더욱 진행할 수 있는 친화력 연구도 있다.

인산 클로로퀸은 출시 시간이 오래되어 무특허제한, 중국에 많은 약기업이 생산과 판매자질을 갖추고 있으며 임상 수요를 빠르게 만족시킬 수 있으며, 생산과 저장이 편리하고 약물 및 성도 높고, 응급약물으로는 다중 우세를 갖추고 있다.

(실습생 장려는 본문에도 공헌을 한다)